Cher a été confrontée à l’idée d’une invalidité permanente lors d’une session de soutien en ligne.

Transcription

Au cours de ces sessions, j’ai découvert, en mars je crois, que nous étions censé·es… qu’iels suggéraient que nous demandions des prestations d’invalidité. Cela m’a complètement abasourdie. Je me suis dit : « Quoi? Qu’est-ce que vous voulez dire? ». J’avais encore l’impression que j’allais… que ce serait temporaire, que j’allais guérir, que je pourrais reprendre mon travail et retrouver une vie normale, et que je ferais le sacrifice d’être alitée, mais que ça s’arrêterait là. Mais ce n’était pas le cas. Alors j’ai lentement commencé à me dire : « Qu’est-ce que vous voulez dire par invalide? Je ne sais pas si ce sera vrai pour moi. » Iels nous ont suggéré d’aller sur le site Internet Disability Alliance of BC, qui propose un questionnaire à remplir. Et c’est une sorte de petite application bien pensée. Bref. Elle vous pose des questions, vous remplissez les cases correspondantes et elle produit un long rapport détaillé sur toutes les choses que vous ne pouvez plus accomplir et que vous aviez l’habitude d’effectuer, que vous pouvez remettre à votre médecin traitant, à un assureur ou à un spécialiste. Une fois que j’ai réalisé cet exercice pour faire le point sur les activités de la vie quotidienne que j’étais capable d’accomplir avant et maintenant, je me suis dit : « D’accord, je suis invalide. Alors peut-être que je dois m’engager dans cette voie ». Quoi qu’il en soit, cela a déclenché toute une série de questionnements et d’acceptations, ainsi que des conversations difficiles avec ma famille, mon employeur et tout le monde.

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